公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

產(chǎn)品介紹：TRzol試劑是直接從細胞或組織中提取總RNA的試劑。它在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性。加入氯仿后離心，樣品分成水樣層和有機層。RNA存在于水樣層中。收集上面的的水樣層后，RNA可以通過異丙醇沉淀來回收。

無論是人、動物、植物還是細菌組織，該方法對少量及大量的組織和細胞均有較好的分離效果。TRzol試劑操作上的簡單性允許同時處理多個的樣品。所有的操作可以在一小時內(nèi)完成。TRzol抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染。故而能夠做RNA印跡分析、斑點雜交、poly(A)+選擇、體外轉(zhuǎn)錄、RNA酶保護分析和分子克隆。

TRzol試劑能促進不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如，從大鼠肝臟抽提的RNA通過瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙錠染色，可見許多介于7 kb和15 kb之間不連續(xù)的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分)，兩條優(yōu)勢核糖體~5kb (28S)和~2kb(18S)，低分子量RNA介于0.1和0.3kb之間 (tRNA，5S)。當抽提的RNA用TE稀釋時其A 260 /A 280 比值≥1.8。

產(chǎn)品儲存：TRzol在室溫下能穩(wěn)定保存12個月。盡管如此，為達到最佳效果，我們建議保存在2-8℃的環(huán)境下。

PCR 反應(yīng)需要使用哪些試劑和設(shè)備？

試劑:
模板DNA：PCR反應(yīng)需要模板DNA，如從細胞、組織、血液中提取DNA等；引物：PCR反應(yīng)的兩個引物，分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區(qū)域，引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物；dNTPs：PCR反應(yīng)中需要四種dNTPs，包括脫氧腺苷酸（dATP）、脫氧胸苷酸（dCTP）、脫氧鳥苷酸（dGTP）、脫氧胞嘧啶酸（dTTP），用于細胞分裂、DNA合成等生物學(xué)過程，用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增；Taq DNA聚合酶：PCR反應(yīng)需要的聚合酶，一般使用Taq聚合酶，還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等，用于擴增DNA鏈；PCR buffer溶液：對PCR反應(yīng)具有緩沖作用，調(diào)節(jié)反應(yīng)pH，硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛，可增強PCR反應(yīng)特異性，從而提高反應(yīng)效率；酶切體系：PCR擴增往往涉及到重組、構(gòu)建和測序等等實驗步驟，常常需要進行酶切操作。MARK:一種分子量標準，用來判別DNA片段大小的工具。DNA純化試劑盒：用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物；
設(shè)備：
PCR儀：用于控制反應(yīng)溫度，保證PCR反應(yīng)時不同溫度環(huán)節(jié)的嚴格控制；電泳槽：用于分離PCR擴增產(chǎn)物；核酸提取儀：從組織樣本中全自動提取核酸。  這些試劑和設(shè)備在PCR分子生物學(xué)技術(shù)中均是，只有在有序齊全的基礎(chǔ)上，才能進行PCR反應(yīng)并得出準確結(jié)果。

PCR相關(guān)基礎(chǔ)實驗：

PCR反應(yīng)基本步驟一般的聚合酶鏈式反應(yīng)由20到35個循環(huán)組成，每個循環(huán)包括以下3個步驟：

一、變性：

利用高溫（93-98℃）使雙鏈DNA分離。高溫將連接兩條DNA鏈的氫鍵打斷。在第一個循環(huán)之前，通常加熱長一些時間以確保模板和引物分離，僅以單鏈形式存在。該步驟時間1-2分鐘，接下來PCR儀就控制溫度進入循環(huán)階段。

二、退火或稱接合,復(fù)性：

在DNA雙鏈分離后，降低溫度使得引物可以結(jié)合于單鏈DNA上。此階段的溫度通常低于引物熔點5℃。錯誤的退火溫度可能導(dǎo)致引物不與模板結(jié)合或者錯誤地結(jié)合。該步驟時間1-2分鐘。

三、延伸：

DNA聚合酶由降溫時結(jié)合上的引物開始沿著DNA鏈合成互補鏈。此階段的溫度依賴于DNA聚合酶。該步驟時間依賴于聚合酶以及需要合成的DNA片段長度。傳統(tǒng)的Taq估計合成1000bp/min、較新的Tbr（來自于嗜熱菌Thermus brockianus）約40秒、商業(yè)公司生產(chǎn)的融合型聚合酶僅需約10-15秒。

PCR反應(yīng)條件優(yōu)化：

1、變性溫度和時間：

保證模板DNA解鏈是保證整個PCR擴增成功的關(guān)鍵。加熱90~95°C, 30~60s，再復(fù)雜的DNA 分子也可變性為單鏈。溫度過高或高溫持續(xù)時間過長，可對Taq酶活性和dNTP分子造成損害。

2、復(fù)性溫度和時間:

PCR擴增特異性取決于復(fù)性過程中引物與模板的結(jié)合。復(fù)性溫度越高，產(chǎn)物特異性越高。復(fù)性溫度越低，產(chǎn)物特異性越低。需根據(jù)引物的Tm值具體設(shè)定。

3、延伸溫度和時間:

一般位于Taq酶最適作用溫度70~75°C之間。引物小于16個核苷酸時，過高的延伸溫度不利于引物與模板的結(jié)合，可以緩慢升溫到70~75°C。延伸反應(yīng)時間，可根據(jù)待擴增片段的長度而定，小于1kb, 1min足夠；大于1kb需加長延伸時間。Taq酶可根據(jù)1kb/min增加時間。這里需要注意，延伸時間過長可能出現(xiàn)非特異擴增。因此需要設(shè)置恰到好處的延伸時間。

4、循環(huán)數(shù):

其他參數(shù)選定后，PCR循環(huán)次數(shù)主要取決于模板DNA的濃度。理論上說20?25次循環(huán)后，PCR產(chǎn)物的積累即可達到最大值，實際操作中由于每步反應(yīng)的產(chǎn)率不可能達到100%，因此不管模板濃度是多少，20~30次是比較合理的循環(huán)次數(shù)。循環(huán)次數(shù)越多，非特異擴增增加。

公司正在出售的產(chǎn)品：

TRzol（總 RNA 提取試劑）( 紅 )	Pandemic2009H1N1 流感病毒 HA 基因核酸檢測試劑盒	輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒（比色法）
TRzol（總 RNA 提取試劑）( 無色 )	季節(jié)性流感病毒 H3N2 亞型 HA 基因核酸檢測試劑盒	NAD激酶（NADK）測試盒（比色法）
TRzol LS（液體樣本 RNA 提取試劑）	H7N9 亞型病毒 HA 基因核酸檢測試劑盒	乳酸脫氫酶（LDH）測試盒（比色法）
RNApure 超純總 RNA 快速提取試劑盒 (DNase I)	H7N9 亞型病毒 NA 基因核酸檢測試劑盒	NAD蘋果酸脫氫酶（NADMDH）測試盒（比色法）
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PLANTaid 植物 RNA 助提劑	病毒 H7N9 變異株( HPAI-H7)核酸檢測試劑盒	檸檬酸合酶(CS）測試盒（比色法）
病毒基因組 DNA/RNA 快速提取試劑盒	季節(jié)性流感病毒 H1N1 亞型 HA 基因核酸檢測試劑盒	乙醇含量測試盒（比色法）
RNAclean RNA 清潔純化試劑盒	丙型流感病毒核酸檢測試劑盒	乙醇脫氫酶（ADH）測試盒（比色法）
RNAfixer 無液氮 RNA 樣品儲存液	歐亞類禽豬流感病毒( EA-H1N1 )核酸檢測試劑盒	甲醛脫氫酶（FDH）測試盒（比色法）
RNAsafe 高效 RNase 滅活劑	甲型流感病毒 / 乙型流感病毒核酸檢測試劑盒	乙醛脫氫酶（ALDH）測試盒（比色法）
RNAlong RNA 長期保存液	H7N9 亞型病毒核酸檢測試劑盒 / 含內(nèi)標	輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒（比色法）
RNase Away 即用型強力 RNase 滅活劑	季節(jié)性流感病毒 H3N2 亞型核酸檢測試劑盒	NADP磷酸酶（NADPase）測試盒（比色法）