本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)SW 982(人滑膜肉瘤細(xì)胞)品牌說明書！
 
SW 982(人滑膜肉瘤細(xì)胞)品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
胰蛋白胨水肉湯/Tryptone Broth靛基質(zhì)試驗250克國產(chǎn)/進(jìn)口

結(jié)腸英文名稱：C26瘤

C6(大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

激肽釋放酶4(KLK4)重組蛋白英文名稱：Recombinant Kallikrein 4 (KLK4)

產(chǎn)品名稱 規(guī)格： 規(guī)格 用途： 用途

大鼠腎小管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

標(biāo)準(zhǔn)Ⅱ號營養(yǎng)瓊脂/標(biāo)準(zhǔn)2號營養(yǎng)瓊脂/Standard Ⅱ Nutrient Agar不含糖,可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用250克國產(chǎn)/進(jìn)口

中國藍(lán)糖瓊脂/中國藍(lán)瓊脂/China Blue Lactose Agar弱選擇性培養(yǎng)基，腸道致病菌選擇分離250克國產(chǎn)/進(jìn)口

TM4(正常小鼠睪Sertoli細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

SW-13(人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

SUP-B15(人Ph+急淋白血病細(xì)胞系)5×106cells/瓶×2

SK-N-BE(2) (人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

SF17(人腦瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
SW 982(人滑膜肉瘤細(xì)胞)品牌0.47-30 ng/mL人粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA試劑盒

0.47-30 ng/mLELISA Kit for Human Mucin-7

0.156-10 ng/mL人腦啡肽酶(Neprilysin)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Neprilysin

0.078-5 ng/mL人微小染色體維持缺陷蛋白2/絲裂蛋白(MCM2)ELISA試劑盒

0.078-5 ng/mLELISA Kit for Human DNA replication licensing factor MCM2

0.156-10 ng/mL人髓性細(xì)胞核分化抗原(MNDA)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Myeloid cell nuclear differentiation antigen
SW 982(人滑膜肉瘤細(xì)胞)品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。